中国疫苗被质疑是否可靠?中方回应

FX168财经报社(香港)讯 此前，据媒体报道，中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA) 将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果。推迟的原因据称是该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

科兴生物的新冠疫苗有4个海外临床实验基地，彭博社引用一位知情人士话称，这些测试相对独立，按照不同的协议进行，而不是遵循通常管理此类试验的统一规范。由于数据不公开，这位知情人士要求不具名。

巴西是首个完成科兴新冠疫苗（CoronaVac）三期临床试验的国家，原定本周三（12月23日）宣布该疫苗的有效性。不过，科兴控股要求再给15天时间，以“分析、整合在印尼和土耳其进行的科兴疫苗试验的结果”。

在12月28日的中国外交部例行记者会上，有记者提问，据报道，预计全球明年生产的约120亿剂疫苗中，富裕国家已经预订了90亿剂。对大部分尚未获得疫苗的国家而言，中国疫苗可能是其唯一选择。但以往疫苗丑闻、新冠疫苗临床试验数据不透明、疫苗制造和供应链的问题，也有一些人质疑中国疫苗是否可靠。中方对此有何评论？

赵立坚表示，关于中国疫苗研发进展、产能规划等具体问题，中国国务院联防联控机制已经多次举行发布会介绍有关情况。我想强调的是，中国政府高度重视新冠疫苗的安全性和有效性，中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发，并严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。

赵立坚介绍，中国已经有多支疫苗正在多国开展III期临床试验，进展顺利。中国已在国内批准疫苗紧急使用，迄未出现严重不良反应病例。迄今的临床实验数据初步显示，中国新冠疫苗具有较好的安全性和有效性。据我了解，阿联酋、巴林等国已经批准中国国药集团灭活疫苗的注册，并提出采购中国疫苗。此外，有关权威研究显示，中国研发的灭活疫苗更能借助现有的冷链体系进行储存和运输，不会增加额外运输成本，普及性将更广。

赵立坚强调，中方一直坚定承诺，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，以公平合理价格向世界供应，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出贡献。我们还将以多种形式优先向发展中国家提供疫苗，包括捐赠和无偿援助。

关于疫苗国际合作，赵立坚指出，国际社会应树立共赢理念，摒弃零和思维，共同反对损人利己、囤积居奇、蛮横垄断的行径，尤其要反对“疫苗民族主义”。中方愿同各国携手合作，推动更多安全有效的疫苗问世。为实现疫苗的可及性和可负担性共同作出努力。