Vắc xin đơn liều đầu tiên, Johnson & Johnson Vaccine xin cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Hoa Kỳ

Tỷ lệ bảo vệ hiệu quả của vắc-xin Johnson & Johnson đơn liều là khoảng 66%, so với vắc-xin Pfizer và Moderna, vắc-xin này có hai ưu điểm chính nhưng không phải là hoàn hảo.

Dữ liệu do Johnson & Johnson công bố tuần trước cho thấy tỷ lệ bảo vệ hiệu quả của loại vắc-xin vương miện mới tiêm một mũi là khoảng 66%. So với vắc xin Pfizer và Moderna, ưu điểm của vắc xin Johnson & Johnson là chỉ cần tiêm một lần, thay vì hai lần tiêm cách nhau từ ba đến bốn tuần, đây cũng là vắc xin tiêm một mũi đầu tiên trên thị trường; không cần phải đông lạnh nó, đó là một loại vắc xin. Việc triển khai tiêm chủng và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đã mang lại sự tiện lợi.

Tiến sĩ Paul Stoffels, Giám đốc Khoa học của Johnson & Johnson, cho biết trong một tuyên bố: Việc Johnson & Johnson xin sử dụng khẩn cấp vắc-xin vương miện mới một liều ngày hôm nay là một bước quan trọng nhằm giảm gánh nặng bệnh tật của người dân toàn cầu và chấm dứt đại dịch. Sau khi được phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, chúng tôi sẵn sàng bắt đầu vận chuyển và cung cấp vắc xin cho công chúng càng sớm càng tốt.

Mặc dù vắc xin Johnson & Johnson không phải là hoàn hảo, nhưng trong mọi trường hợp, nhiều nhà sản xuất vắc xin hơn đồng nghĩa với việc lạc quan hơn.