Vào ngày 7, "Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế" (PMDA) chịu trách nhiệm xem xét thuốc quốc gia đã cho phép "phê duyệt đặc biệt" để đơn giản hóa các thủ tục xem xét nhằm xác nhận tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer;
Điều này có nghĩa là rào cản ban đầu để được phê duyệt đã vượt qua. Báo cáo sẽ được đệ trình lên một hội đồng đặc biệt của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi tổ chức vào ngày 12. Nếu nó được đánh giá đúng đắn, Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi sẽ chính thức phê duyệt vào ngày 15.
風險提示：本文所述僅代表作者個人觀點，不代表 Followme 的官方立場。Followme 不對內容的準確性、完整性或可靠性作出任何保證，對於基於該內容所採取的任何行為，不承擔任何責任，除非另有書面明確說明。
喜歡的話，讚賞支持一下
暫無評論，立馬搶沙發